NOCLEGI
ROZKŁADY
Spektakl Muzyczno-Taneczny Bez Granic
miejsce: ICE KRAKÓW Congress Centre, Kraków, ul. Marii Konopnickiej 17
bilety: KUP BILET
16 czerwca, o godzinie 17:00 w Centrum Kongresowym ICE w Krakowie odbędzie się Spektakl Muzyczno-Taneczny Bez Granic z udziałem wspaniałych solistów, a także wielkiego chóru, wielu znakomitych zespołów muzycznych, zespołów tanecznych oraz tancerzy solowych. Będzie to prawdziwe show, które jak w kalejdoskopie przeniesie nas przez rozmaitość artystycznych pokazów o charakterze intermedialnym. Zakup biletu to równocześnie wzięcie udziału w loterii z cennymi nagrodami.
Tytuł spektaklu nawiązuje do znoszenia granic między pełnosprawnymi, a osobami z niepełnosprawnością. Główny cel wydarzenia, poza celem artystycznym i rozrywkowym, jest charytatywny - wspieramy dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym (MPD), które są beneficjentami Fundacji Unisono (organizatora wydarzenia). Dochód z wydarzenia jest w 100% przeznaczony na podopiecznych fundacji.
Program artystyczny zawiera występy solistów: Jacka Wójcickiego, Anny Sokołowskiej - Alabrudzińskiej, Dariusza Kordka - wraz z orkiestrą Unisono pod dyr. Macieja Niecia, występ pop-gospelowego zespołu Unisono,solistów instrumentalnych, mega-chór złożony z kilku zespołów wokalnych: Unisono, Krakowski Chór Lekarski, Faceci w Czerni i Chór Dziecięcy Opery Krakowskiej. Widzowie będą mogli zobaczyć również występy baletowe Studia Baletowego Opery Krakowskiej i Studia Ruchu Simple oraz solowy występ tancerki Pauliny Czachor. Zaprezentowany zostanie również wspaniały występ instrumentów tybetańskich: gongów i mis, który rozwibruje publiczność, a temu wyjątkowemu koncertowi akompaniować będzie laserowy pokaz. Czeka Państwa naprawdę solidna dawka wrażeń!
Program przewiduje również mini prelekcję znanego lekarza Tomasza Karaudy, który powie nam nieco, z czym zmagają się dzieci dotknięte MPD. Wydarzenie poprowadzi twórca i reżyser wielu programów radiowych i telewizyjnych, a także konferansjer - Łukasz Lech.
Kupując bilet pomagasz dzieciom:
Antoś - Antoni Wojtasiak (8 lat)
Jestem mamą Antosia i dostałam prośbę, aby napisać do Pani niezbędne informacje o Antosiu. A więc: Antoś urodził się w maju 2016 roku jako trojak drugi w 32 tc (jedna siostra zdrowa, druga z powodu wady serca zmarła po 166 dniach) Z powodu czterokrotnego owinięcia pępowiną wokół szyi, Antoś urodził się w zamartwicy otrzymując 2 punkty skali Apgar. Po dwóch dobach doszło u Antka do wylewu krwi do mózgu trzeciego stopnia. Czego skutkiem jest wodogłowie pokrwotoczne. Antek w 2 miesiącu życia miał zabieg na oczy z powodu retinopatii. Wodogłowie ciągle narastało i dostała podjęta decyzja o założeniu zastawki komorowo otrzewnej. Antoś po operacji wrócił do domu na 9 dni- okazało się, że układ zastawkowy jest zakażony gronkowcem. Konieczna była wymiana zastawki. W 2020 roku Antoś przeszedł operację udrożnienia 4 komory, niestety nie przyniosła ona rezultatu i w marcu 2020 roku została wszczepiona już druga zastawka. Po paru dniach trafiliśmy z powrotem do szpitala z objawami dysfunkcji zastawki. Okazało się, że zastawka się zatkała i konieczna była, kolejna operacja. Po powrocie do domu po parunastu dniach ,powtórka. Tym razem Okazało się, że dren się rozłączył. W ostatniej chwili uratowano Antosia. Od tego czasu (Odpukać) nic z zastawką się nie dzieje. W sumie Antoś przeszedł 8 operacji na głowie, laser na oczy i operację z powodu spodziectwa. Antek ma niewykształcony kciuk w prawej ręce. Antoś miał być według lekarzy dzieckiem które będzie bez kontaktu (z powodu zapalenia opon mózgowych) a on pokazał ,że nie ma rzeczy niemożliwych. Mimo ,że nie chodzi, porusza się na kolanach. Wszystko rozumie gdy się do niego mówi, odpowiada (mimo ,że jego słowa nie wszystkie są wyraźnie). Antoś na chwilę obecną wymaga operacji na podwichnięte prawe biodro( teraz w marcu jedziemy na konsultacje do Łodzi). Antoś potrzebuje ortez, pionizatora i okularów (gdyż ma bardzo duże niedowidzenie). Antek jest rehabilitowany 4x w tygodniu i poza tym jeździmy na turnusy rehabilitacyjne. Mieszkamy w małej wiosce w Pyzówce niedaleko Nowego Targu.
Piotruś - Piotr Płaneta (40 lat)
Dziecko zamknięte w dorosłym ciele. Piotrek, choć skończył w tym roku 39 lat, ma umysł dziecka. Urodził się z 4-kończynowym porażeniem mózgowym, które od jego pierwszych dni na tym świecie, zabrało mu szansę na prawidłowy rozwój. Dziś ma już za sobą wieloletnie leczenie i terapię. Niestety nic nie dało mu szansy na samodzielność i normalne życie. Życie Piotrka to lata pełne wyrzeczeń, zarówno dla niego, jak i jego rodziny. Mężczyzna nadal wymaga całodobowej opieki. Dlatego potrzebujemy pomocy, o którą chcemy Cię prosić. Nasze problemy, w tym te finansowe, nieustannie się piętrzą. Każda podarowana złotówka zbliży Piotrka do marzenia, które ogromnie nas wzrusza. Nie jest ono wygórowane, syn chciałby wyjść z rodzicami na spacer, wyprawę, do zoo. Niestety nie mamy już siły, by prowadzić syna na wózku inwalidzkim, ze względu na wzniesienia i nierówności terenu. Dlatego pragniemy zakupić wózek elektryczny, który znacznie ułatwiłby nam opiekę nad synem. (tyle informacji jest na siepomaga... teraz już nie należy pisać o wózku, bo wózek już ma, ale codzienne potrzeby nie maleją, a cza gra tu na niekorzyść, bo rodzice są coraz starsi i potrzebują wsparcia w opiece nad synem.
Klaudusia - Klaudia Momot (15 lat)
Urodziła się 1 sierpnia 2008 roku z zespołem wad genetycznych, od narodzin zmaga się z porażeniem mózgowym. Do jej niepełnosprawności przyczynił się gronkowiec, którym była zakażona na porodówce. Do 3 roku życia była ciągle hospitalizowana, przeszła bardzo ciężką ratującą życie operację niedrożności jelit. Jest dzieckiem z niepełnosprawnością (leżącą). Rokowania lekarzy były takie, że nie dożyje swoich 2-gich urodzin. A jednak, mimo szeregu niepełnosprawności rozwojowych oraz padaczki, cieszy się życiem każdego dnia. Wkładam (matka) ogrom pracy i poświęcenia każdego dnia w jej rehabilitację, a efekt jest taki, że moja nastolatka pomimo choroby jest bardzo radosna i dzielnie współpracuje ze mną, a także z wszystkimi osobami, które prowadzą ją w szkole oraz na zajęciach w domu. Wiele pomocy otrzymaliśmy od ludzi, wiele sprzętu było zakupione, jednak Klaudia wciąż rośnie jak każda nastolatka, a jej potrzeby razem z nią i wciąż nowy sprzęt służący poprawie jakości jej życia.
Maksio - Maksymilian Ostrowski (2,5 roku)
Urodził się jako skrajny wcześniak (w 7 m-cu) i przez 2 miesiące walczył o życie w inkubatorze po wylewach okołokomorowych 1/2 stopnia. Ma leukomalację, okołokomorową astmę oskrzelową, dysplazję płucną, dokucza mu napięcie mięśniowe. W 6-tej dobie z powodu załamania oddechowego był intubowany, drugi raz, wcześniej miał niedokrwistość i doszło do sepsy, ale nie poddał się. Po dwóch miesiącach ciężkiej pracy nad wagą i stabilnością parametrów życiowych opuścił szpital i wreszcie mógł zamieszkać ze swoimi rodzicami i starszą siostrą w domu. Od tego czasu codziennie walczy, każdego dnia wkłada (pod opieką wytrwałej mamy) ogromny wysiłek, aby pokonywać przeszkody. Rehabilituje się metodą vojta/bobath, ma zajęcia z Sl, neurologopedię, zajęcia z fizjoterapii czaszkowo-krzyżowej. Zdiagnozowano u Masia również niewielkie porażenie mózgowe. Lecz mimo wszystko lekarze prognozują pozytywnie, choć wymaga to dużo pracy i rehabilitacji. Ma systematycznie podawaną toksynę botulinową ponieważ ma bardzo mocną spastykę, co wymaga również intensywnej rehabilitacji. Rehabilitacje przynoszą już pierwsze efekty, zaczyna stabilnie trzymać główkę, próbuje siadać i przewracać się na boki. Każdy taki postęp wymaga ogromnej pracy, a także nakładu finansowego. Każda pomoc zwiększa szanse Maksia, poprzez zwiększenie ilości rehabilitacji. Maksio jest bardzo waleczny i nie poddaje się, tak samo jak jego kochająca rodzina. Bilety do nabycia na: KupBilecik.pl
